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注射用水罐體的呼吸器該如何管理?
注射用水罐體呼吸器為所有GMP均明確提及的基本要求之一，其主要目的是有效阻斷外界顆粒物和微生物對罐體水質的影響，濾芯孔徑為0.22pm，材質為聚四氟乙烯（PTFE）。當係統處於高溫狀態時（如純蒸汽或過熱水滅菌的注射用水儲罐），冷凝水容易聚集在濾膜上並導致呼吸器堵塞，采用帶電加熱夾套或蒸汽伴熱並設自排口的呼吸器，能有效防止“癟罐”發生，並能有效降低注射用水罐體的呼吸器的染菌概率。
注射用水罐體的呼吸器的設計主要取決於儲罐的運行參數和定期維護的靈活性，結合風險分析考慮，注射用水罐體呼吸器推薦采用在線滅菌的方式來防止微生物擎生。當呼吸器采用在線滅菌時，可采用反向滅菌方式，滅菌時與罐體滅菌同步進行，這樣能有效避免“膜內外實際壓差高於膜本身的最大耐受壓差”風險。用於注射用水係統儲罐上的呼吸器雖然采用的無菌級過濾器材質，濾芯安裝前要進行完整性測試但無須像無菌過濾器那樣進行驗證。目視檢查是必須的，還包括注射用水係統運行結束時的完整性測試，完整性測試的目的是驗證呼吸器從係統中移除時沒有出現堵塞或泄漏現象，證明所采取的預防性維護計劃是正確的，常用的過濾器完整性檢測方法為水浸入法。應該對使用濾芯後進行的測試中可能出現的失敗情況，建立處理預案SOP。
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